Blóðtappar skulu skráðir sem „afar sjaldgæf aukaverkun“ af AstraZeneca

Þetta kemur fram í tilkynningu frá sérfræðinganefnd EMA sem birt var nú síðdegis.  

Notkun bóluefnis AstraZeneca var hætt tímabundið hér á landi og í fleiri Evrópuríkjum í mars eftir að tilkynnt var um nokkur tilfelli blóðtappa í kjölfar bólusetningar. Bóluefnið var aftur tekið í notkun á Íslandi 25. mars en þá aðeins fyrir fólk eldra en 70 ára. 

Flest tilvikin í konum yngri en 60 ára

Í tilkynningu frá EMA segir að öll fyrirliggjandi gögn hafi verið tekin með í reikninginn við ákvörðun nefndarinnar í dag. Þá beinir stofnunin því til heilbrigðisstarfsfólks og þeirra sem fá bóluefnið að vera meðvitaðir um áhættu á blóðtappa.

Flest tilfellin hafi greinst í konum yngri en 60 ára innan við tveimur vikum frá bólusetningu. Ekki hafa þó enn verið staðfestir sérstakir áhættuþættir fyrir umrædd tilvik sjaldgæfra blóðtappa.

Ávinningurinn trompi áhættuna

Nefndin leggur þó áherslu á að þessi tilvik séu ákaflega sjaldgæf. Heildarávinningur af notkun bóluefnis AstraZeneca gegn Covid-sýkingu vegi þyngra en áhætta af mögulegum aukaverkunum.

Sérfræðinganefndin fundaði síðast 31. mars vegna blóðtappanna. Þá hafði ekki verið sýnt fram á orsakasamhengi milli notkunar bóluefnisins og tilvikanna, „en það er mögulegt og frekari greining fer nú fram,“ sagði í tilkynningu Lyfjastofnunar vegna málsins 31. mars.

Fram kom í tilkynningu EMA 18. mars að stofnunin væri þeirrar skoðunar að ávinningur af notkun bóluefnisins vegi þyngra en áhættan af hugsanlegum aukaverkunum þess.

Fréttin verður uppfærð.