Innlent

Samið við Klíníkina um að­gerðir vegna endó­metríósu

Auður Ösp Guðmundsdóttir skrifar
Með samningnum við Klíníkina fjölgar úrræðum vegna endómetríósu og þjónustan eflist enn frekar.
Með samningnum við Klíníkina fjölgar úrræðum vegna endómetríósu og þjónustan eflist enn frekar. Vísir/Hanna

Sjúkratryggingar Íslands hafa samið við Klíníkina um kaup á aðgerðum vegna endómetríósu. Samningurinn kveður á um að þeir sem eru í brýnustu þörfinni njóti forgangs. Með samningnum fjölgar því úrræðum vegna endómetríósu og þjónustan eflist enn frekar. Um stórt skref er að ræða þegar kemur að úrræðum og þjónustu við sjúklinga með endómetríósu.

Endómetríósa er sjúkdómur með enga lækningu en lyf og skurðaðgerðir geta hjálpað til með einkennin.

Í febrúar síðastliðnum greindi Vísir frá því að sjúklingar væru ekki að fá aðgerðir niðurgreiddar hjá helsta sérfræðingi landsins í endómetríósu og þyrftu því að bíða í fleiri mánuði eftir meðferð eða leita lækninga erlendis. Fram kom að slíkar aðgerðir væru niðurgreiddar hjá ríkisreknum stofnunum, völdum sérfræðilæknum og erlendis, en ekki hjá Klíníkinni þar sem vottaður sérfræðingur í faginu starfar.

Samtök um endómetríósu afhentu heilbrigðisráðherra undirskriftalista í lok mars á þessu ári þar sem skorað var á stjórnvöld að auka úrræði og stytta biðlista fyrir sjúklinga með endómetríósu. Þar kom fram að þar til í nóvember 2021 var enginn vottaður sérfræðingur í sjúkdómnum starfandi á Íslandi, en þá hóf Jón Ívar Einarsson störf hjá Klíníkinni Ármúla. Aðgerð við endómetríósu á Klínikinni í Ármúla kostar í dag 1,2 milljónir skv. verðlista Klínikarinnar, sem sjúklingar hafa hingað til sjálfir þurft að reiða fram.

Í október síðastliðnum greindi Vísir síðan frá því að samtök um endómetríósu væru að íhuga að höfða dómsmál gegn Sjúkratryggingum Íslands ef ekki yrði breyting á þjónustu við sjúklinga. Fram kom að konur sem þjást af endómetríósu hefðu, á einu ári, greitt 107 milljónir úr eigin vasa vegna langra biðlista hjá hinu opinbera. Þá kom fram að heilbrigðisráðuneytið væri að vinna að því að endurskoða þjónustuna.

Áfram unnið að umbótum við meðferð og greiningu á endómetríósu

Í tilkynningu frá Heilbrigðisráðuneytinu kemur fram að heilbrigðisráðherra hefur staðfest fyrrnefndan samning sem þar með hefur tekið gildi.

„Það hefur verið algjört forgangsmál í heilbrigðisráðuneytinu undanfarið að stytta biðlista. Í þeirri vinnu hefur áhersla verið lögð á víðtæka samvinnu og að nýta beri krafta allra sem veita heilbrigðisþjónustu í landinu til að tryggja jafnt aðgengi og jafnræði. Samningurinn um aðgerðir vegna endómetríósu er mikilvægur áfangi í slíkri samvinnu. 

Samtökin um endómetríósu á Íslandi hafa unnið mikilvægt og óeigingjarnt starf sem hefur ekki aðeins leitt til umbóta í heilbrigðisþjónustu við þá sem glíma við sjúkdóminn heldur líka vitundarvakningar í samfélaginu,“ segir Willum Þór Þórsson heilbrigðisráðherra.

Þverfaglegt endómetríósuteymi var stofnað á Landspítala árið 2017. Nú er Klíníkin einnig að byggja upp sérhæfða þjónustu fyrir þennan sjúkdóm. Í ljósi mögulegra tækifæra til umbóta við greiningu og meðferð endómetríósu skipaði heilbrigðisráðherra fyrr á þessu ári starfshóp með fulltrúum frá endómetríósuteymi Landspítala, Samtökum um endómetríósu, Þróunarmiðstöð íslenskrar heilsugæslu og sjálfstætt starfandi sérfræðingum. Hópurinn skilaði tillögum til úrbóta í apríl 2022 sem nú er verið að vinna úr og hrinda í framkvæmd. 

Tillögurnar snúa aðallega að aukinni fræðslu til heilbrigðisstarfsfólks og einstaklinga, skipulagi þjónustunnar og jöfnu aðgengi að sérfræðiþjónustu óháð efnahag. Auk þess lagði hópurinn til styrkingu endómetríósuteymis Landspítala sem ráðherra fylgdi eftir með 30 m.kr. varanlegri aukafjárveitingu til styrkingar teymisins. Þarfir fólks með langvinna verki voru sérstaklega teknar fyrir í vinnu hópsins þar sem mikil þörf er fyrir aukna áherslu á heildræna meðhöndlun verkja.

Um greiðslur sjúklinga sem fá þjónustu á grundvelli samningsins gilda almennar reglur um greiðsluþátttöku sjúkratryggðra í kostnaði vegna heilbrigðisþjónustu.


Tengdar fréttir

Greiða 107 milljónir úr eigin vasa

Kæri heilbrigðisráðherra. Hér fyrir neðan er listi yfir konur sem hafa greitt háar fjárhæðir fyrir aðgerðir sem íslenskum lögum samkvæmt ættu að vera þeim að kostnaðarlausu. Skyldi það vera tilviljun að greiðsluþátttaka vegna sjúkdóms sem leggst að mestu leyti á þá sem fæðast með leg sé svo takmörkuð að á einu ári greiði 124 konur að meðaltali 862 þúsund krónur úr eigin vasa til að öðlast betri líðan og viðunandi lífsgæði?

Löng og ströng bið eftir heilbrigðisþjónustu?

Embætti landlæknis hefur sett ákveðin viðmiðunarmörk um hvað getur talist ásættanleg bið eftir heilbrigðisþjónustu, en mörkin eru sett með hliðsjón af markmiðum í nágrannalöndum okkar varðandi aðgengi að heilbrigðisþjónustu.



Athugið. Vísir hvetur lesendur til að skiptast á skoðunum. Allar athugasemdir eru á ábyrgð þeirra er þær rita. Lesendur skulu halda sig við málefnalega og hófstillta umræðu og áskilur Vísir sér rétt til að fjarlægja ummæli og/eða umræðu sem fer út fyrir þau mörk. Vísir mun loka á aðgang þeirra sem tjá sig ekki undir eigin nafni eða gerast ítrekað brotlegir við ofangreindar umgengnisreglur.

Fleiri fréttir

Sjá meira


Velkomin á Vísi. Þessi vefur notar vafrakökur. Sjá nánar.