Meirihluti fólks með fötlun í Bretlandi styður rétt til dánaraðstoðar Ingrid Kuhlman skrifar 23. apríl 2026 09:02 Umræðan um dánaraðstoð hefur lengi byggst á þeirri forsendu að fólk með fötlun sé almennt andvígt lögleiðingu hennar, ekki síst vegna þess að sú afstaða hefur verið áberandi í málflutningi hagsmunasamtaka fatlaðra. Ný gögn frá Bretlandi sýna þó flóknari mynd: meirihluti fatlaðs fólks styður rétt til dánaraðstoðar. Þetta kallar á endurnýjaða umræðu hér á landi um sjálfsákvörðunarrétt, vernd og virðingu í lok lífs. Helstu áhyggjur hagsmunasamtaka hafa einkum snúið að því að einstaklingar með fötlun gætu orðið fyrir beinum eða óbeinum þrýstingi til að óska eftir dánaraðstoð, þrátt fyrir að lagalegt ferli í þeim löndum þar sem hún er heimil sé afar strangt og hannað til að koma í veg fyrir slíkt. Áhyggjur af möglegum þrýstingi eru þó verðugt umræðuefni. Hins vegar sýna niðurstöður skoðanakannana að afstaða fatlaðs fólks er hvorki einsleit né eins neikvæð og oft er haldið fram. Umræðan hefur verið áberandi í Bretlandi undanfarin misseri í tengslum við fyrirhugaða lagasetningu um dánaraðstoð. Í september 2025 birti Susan Brown, rannsakandi hjá Scottish Parliament Information Centre (SPICe), helstu niðurstöður breskra skoðanakannana. Samantekt hennar dregur fram mun fjölbreyttari mynd af afstöðu fatlaðra en áður hefur komið fram í opinberri umræðu. Viðhorf fólks með fötlun hafa breyst Viðhorfin eru ekki ný af nálinni. Strax árið 2005 benti skýrsla lávarðadeildar breska þingsins á að viðhorf fatlaðs fólks væru fjölbreytt. Það sem meira var þá sýndu sumar kannanir stuðning sem var sambærilegur við eða meiri en hjá ófötluðum. Í YouGov-könnun frá 2004 töldu 82% svarenda með fötlun að gildandi lög mismunuðu dauðvona einstaklingum sem ekki gætu bundið enda á eigið líf án aðstoðar, samanborið við 75% annarra. Í skýringunni sem fylgdi spurningunni kom fram: „Samkvæmt núgildandi lögum er fólki heimilt að binda enda á eigið líf, en það er refsivert að aðstoða einhvern sem vill gera slíkt. Þetta þýðir að líkamlega hæfum, dauðvona einstaklingi er heimilt að ákveða hvenær hann deyr, en dauðvona einstaklingur sem er líkamlega ófær um að framkvæma það sjálfur getur ekki fengið aðstoð til að gera það.“ Með öðrum orðum: lögin voru talin hygla þeim sem höfðu líkamlega getu til að deyja á eigin forsendum, en útiloka aðra. Síðari kannanir hafa staðfest þessa stöðu. Í könnun fyrir Dignity in Dying árið 2014 taldi meirihluti þátttakenda með fötlun rök gegn dánaraðstoð þættu ekki sannfærandi. Þrátt fyrir andstöðu helstu hagsmunasamtaka sýndu niðurstöðurnar að meirihluti fatlaðra var hlynntur dánaraðstoð. Enn skýrari niðurstöður komu fram árið 2022 þegar 77% félagsmanna Disability Equality Scotland sögðust hlynnt dánaraðstoð, en aðeins rúm 10% voru andvíg. Þetta er skýr meirihlutaafstaða. Áfram mikilvæg spurning um traust og vernd Þrátt fyrir þetta eru áhyggjur af mögulegum þrýstingi áfram áberandi. Í YouGov-könnun árið 2025 töldu 58% Breta og 51% Skota óttast að fatlaðir væru í meiri hættu en aðrir á að verða fyrir þrýstingi ef dánaraðstoð yrði heimil. Slíkar niðurstöður undirstrika mikilvægi þess að ræða ekki aðeins um lagasetningu heldur einnig um aðstæður og samfélagslegt traust. Einmitt þess vegna skiptir máli að hafa í huga að í þeim löndum þar sem dánaraðstoð er heimil er ferlið strangt og byggt á því að tryggja sjálfstæða, upplýsta ákvörðun einstaklingsins. Það felur í sér ítarlegt mat og vandaða faglega umgjörð sem á að útiloka hvers konar þrýsting. Hvað vitum við um Ísland? Á Íslandi er lítið vitað um afstöðu fatlaðs fólks til dánaraðstoðar. Þótt fyrir liggi niðurstöður könnunar heilbrigðisráðherra frá árinu 2023, þar sem 84,4% sjúklinga í Félagi lungnasjúklinga, Heilaheill, Krafti, MS-félagi Íslands og Parkinsonsamtökunum lýstu sig hlynnta því að dánaraðstoð yrði leyfð, gefa þær takmarkaða innsýn í reynslu og sjónarmið fatlaðs fólks. Lífsvirðing tekur undir með ÖBÍ réttindasamtökum sem árétta í umsögn sinni um þingsályktunartillögu um dánaraðstoð, sem lögð var fram að hausti 2025, að ekki liggi fyrir upplýsingar um viðhorf fatlaðs fólks hér á landi og mikilvægt sé að kanna sjónarmið þess. Reynslan frá Bretlandi sýnir að það er einföldun að tala um eina afstöðu fatlaðra. Þvert á móti benda gögn til þess að margir líti á hana sem spurningu um sjálfsákvörðunarrétt ekki síður en vernd. Ef umræðan á að vera málefnaleg og byggð á raunverulegum sjónarmiðum er brýnt að afla betri gagna hér á landi og tryggja að raddir fólks með fötlun fái að heyrast á eigin forsendum. Annars er hætt við að við höldum áfram að ræða fólk með fötlun án þess að hafa það með í umræðunni. Greinarhöfundur er formaður Lífsvirðingar, sem berst fyrir lögleiðingu dánaraðstoðar á Íslandi. Viltu birta grein á Vísi? Kynntu þér reglur ritstjórnar um skoðanagreinar. Senda grein Ingrid Kuhlman Mest lesið Hverjir unnu þorskastríðin? Halldór Jörgen Olesen Skoðun Excel-heilafúinn í Ráðhúsinu: Þegar tónlistarnám varð munaðarvara Jónas Sen Skoðun Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson Skoðun Sá maður sem ég sá á skjánum var ekki ég Gísli Hrafn Gunnarsson Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun Eftirlit Alþingismanna með ráðuneytunum Pétur Halldórsson Skoðun Ég vel hattana sjálf Berglind Guðmundsdóttir Skoðun Þjóðargrafreitur sem ekki varð Sigurður Helgi Pálmason Skoðun Andleg heilsa ungs fólks Héðinn Unnsteinsson Skoðun Við erum að selja loftslagsmálin vitlaust Haukur Logi Jóhannsson Skoðun Skoðun Skoðun PISA: Eru forsendurnar þær sömu í öllum löndum? Björn Þórisson skrifar Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar Skoðun Eftirlit Alþingismanna með ráðuneytunum Pétur Halldórsson skrifar Skoðun Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson skrifar Skoðun Kári beislaður við Vaðöldu Sigurður Friðleifsson skrifar Skoðun Það vantar ekki enn eitt átakið – það vantar aðgerðir Birgir Hrafn Birgisson skrifar Skoðun Að leita langt yfir skammt Ingibjörg Isaksen skrifar Skoðun Framkvæmd skólastefnu fær falleinkunn Gunnar Salvarsson skrifar Skoðun Slönguspilið og svikamyllan Teitur Atlason skrifar Skoðun Þetta er algjört möst í fríið Hildur Vattnes Kristjánsdóttir skrifar Skoðun Ég vel hattana sjálf Berglind Guðmundsdóttir skrifar Skoðun Við erum að selja loftslagsmálin vitlaust Haukur Logi Jóhannsson skrifar Skoðun Hin meinta lýðræðisveisla Guðmunda G. Guðmundsdóttir skrifar Skoðun Excel-heilafúinn í Ráðhúsinu: Þegar tónlistarnám varð munaðarvara Jónas Sen skrifar Skoðun Andleg heilsa ungs fólks Héðinn Unnsteinsson skrifar Skoðun Sá maður sem ég sá á skjánum var ekki ég Gísli Hrafn Gunnarsson skrifar Skoðun Orðið í strætinu: Hræðsla og yfirlæti orðin helstu vopn já-liða – hroki bætist við þegar rökin vantar Gunnar Ármannsson skrifar Skoðun Um fáránleika þess að raska grafarró þjóðskáldsins Sævar Þór Jónsson skrifar Skoðun Leggjum niður framtíðina Kristinn Jón Ólafsson skrifar Skoðun Þegar umræðan og staðreyndirnar fara ekki saman Erna Bjarnadóttir skrifar Skoðun Gervigreindin lýgur að þér – og það er nákvæmlega það sem þú baðst um Björgmundur Örn Guðmundsson skrifar Skoðun Hverjir unnu þorskastríðin? Halldór Jörgen Olesen skrifar Skoðun Dánaraðstoð snýst ekki aðeins um lækna heldur líka um sjúklinga Ingrid Kuhlman skrifar Skoðun Fyrirtæki sem læra hægt munu deyja hægt Gísli Rafn Ólafsson skrifar Skoðun Þjóðargrafreitur sem ekki varð Sigurður Helgi Pálmason skrifar Skoðun Skutlið að sliga margar fjölskyldur Kolbrún Baldursdóttir skrifar Skoðun Bætt aðgengi að nýjum lyfjum skilar víðtækum ávinningi fyrir samfélagið Ragnhildur Reynisdóttir, Pétur Magnússon skrifar Skoðun Háskólar falla á prófi í samkeppnisrétti Ólafur Stephensen skrifar Skoðun Jarðhiti sem samkeppnisforskot Helga Kristín Jóhannsdóttir skrifar Sjá meira
Umræðan um dánaraðstoð hefur lengi byggst á þeirri forsendu að fólk með fötlun sé almennt andvígt lögleiðingu hennar, ekki síst vegna þess að sú afstaða hefur verið áberandi í málflutningi hagsmunasamtaka fatlaðra. Ný gögn frá Bretlandi sýna þó flóknari mynd: meirihluti fatlaðs fólks styður rétt til dánaraðstoðar. Þetta kallar á endurnýjaða umræðu hér á landi um sjálfsákvörðunarrétt, vernd og virðingu í lok lífs. Helstu áhyggjur hagsmunasamtaka hafa einkum snúið að því að einstaklingar með fötlun gætu orðið fyrir beinum eða óbeinum þrýstingi til að óska eftir dánaraðstoð, þrátt fyrir að lagalegt ferli í þeim löndum þar sem hún er heimil sé afar strangt og hannað til að koma í veg fyrir slíkt. Áhyggjur af möglegum þrýstingi eru þó verðugt umræðuefni. Hins vegar sýna niðurstöður skoðanakannana að afstaða fatlaðs fólks er hvorki einsleit né eins neikvæð og oft er haldið fram. Umræðan hefur verið áberandi í Bretlandi undanfarin misseri í tengslum við fyrirhugaða lagasetningu um dánaraðstoð. Í september 2025 birti Susan Brown, rannsakandi hjá Scottish Parliament Information Centre (SPICe), helstu niðurstöður breskra skoðanakannana. Samantekt hennar dregur fram mun fjölbreyttari mynd af afstöðu fatlaðra en áður hefur komið fram í opinberri umræðu. Viðhorf fólks með fötlun hafa breyst Viðhorfin eru ekki ný af nálinni. Strax árið 2005 benti skýrsla lávarðadeildar breska þingsins á að viðhorf fatlaðs fólks væru fjölbreytt. Það sem meira var þá sýndu sumar kannanir stuðning sem var sambærilegur við eða meiri en hjá ófötluðum. Í YouGov-könnun frá 2004 töldu 82% svarenda með fötlun að gildandi lög mismunuðu dauðvona einstaklingum sem ekki gætu bundið enda á eigið líf án aðstoðar, samanborið við 75% annarra. Í skýringunni sem fylgdi spurningunni kom fram: „Samkvæmt núgildandi lögum er fólki heimilt að binda enda á eigið líf, en það er refsivert að aðstoða einhvern sem vill gera slíkt. Þetta þýðir að líkamlega hæfum, dauðvona einstaklingi er heimilt að ákveða hvenær hann deyr, en dauðvona einstaklingur sem er líkamlega ófær um að framkvæma það sjálfur getur ekki fengið aðstoð til að gera það.“ Með öðrum orðum: lögin voru talin hygla þeim sem höfðu líkamlega getu til að deyja á eigin forsendum, en útiloka aðra. Síðari kannanir hafa staðfest þessa stöðu. Í könnun fyrir Dignity in Dying árið 2014 taldi meirihluti þátttakenda með fötlun rök gegn dánaraðstoð þættu ekki sannfærandi. Þrátt fyrir andstöðu helstu hagsmunasamtaka sýndu niðurstöðurnar að meirihluti fatlaðra var hlynntur dánaraðstoð. Enn skýrari niðurstöður komu fram árið 2022 þegar 77% félagsmanna Disability Equality Scotland sögðust hlynnt dánaraðstoð, en aðeins rúm 10% voru andvíg. Þetta er skýr meirihlutaafstaða. Áfram mikilvæg spurning um traust og vernd Þrátt fyrir þetta eru áhyggjur af mögulegum þrýstingi áfram áberandi. Í YouGov-könnun árið 2025 töldu 58% Breta og 51% Skota óttast að fatlaðir væru í meiri hættu en aðrir á að verða fyrir þrýstingi ef dánaraðstoð yrði heimil. Slíkar niðurstöður undirstrika mikilvægi þess að ræða ekki aðeins um lagasetningu heldur einnig um aðstæður og samfélagslegt traust. Einmitt þess vegna skiptir máli að hafa í huga að í þeim löndum þar sem dánaraðstoð er heimil er ferlið strangt og byggt á því að tryggja sjálfstæða, upplýsta ákvörðun einstaklingsins. Það felur í sér ítarlegt mat og vandaða faglega umgjörð sem á að útiloka hvers konar þrýsting. Hvað vitum við um Ísland? Á Íslandi er lítið vitað um afstöðu fatlaðs fólks til dánaraðstoðar. Þótt fyrir liggi niðurstöður könnunar heilbrigðisráðherra frá árinu 2023, þar sem 84,4% sjúklinga í Félagi lungnasjúklinga, Heilaheill, Krafti, MS-félagi Íslands og Parkinsonsamtökunum lýstu sig hlynnta því að dánaraðstoð yrði leyfð, gefa þær takmarkaða innsýn í reynslu og sjónarmið fatlaðs fólks. Lífsvirðing tekur undir með ÖBÍ réttindasamtökum sem árétta í umsögn sinni um þingsályktunartillögu um dánaraðstoð, sem lögð var fram að hausti 2025, að ekki liggi fyrir upplýsingar um viðhorf fatlaðs fólks hér á landi og mikilvægt sé að kanna sjónarmið þess. Reynslan frá Bretlandi sýnir að það er einföldun að tala um eina afstöðu fatlaðra. Þvert á móti benda gögn til þess að margir líti á hana sem spurningu um sjálfsákvörðunarrétt ekki síður en vernd. Ef umræðan á að vera málefnaleg og byggð á raunverulegum sjónarmiðum er brýnt að afla betri gagna hér á landi og tryggja að raddir fólks með fötlun fái að heyrast á eigin forsendum. Annars er hætt við að við höldum áfram að ræða fólk með fötlun án þess að hafa það með í umræðunni. Greinarhöfundur er formaður Lífsvirðingar, sem berst fyrir lögleiðingu dánaraðstoðar á Íslandi.
Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson Skoðun
Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun
Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar
Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar
Skoðun Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson skrifar
Skoðun Orðið í strætinu: Hræðsla og yfirlæti orðin helstu vopn já-liða – hroki bætist við þegar rökin vantar Gunnar Ármannsson skrifar
Skoðun Gervigreindin lýgur að þér – og það er nákvæmlega það sem þú baðst um Björgmundur Örn Guðmundsson skrifar
Skoðun Bætt aðgengi að nýjum lyfjum skilar víðtækum ávinningi fyrir samfélagið Ragnhildur Reynisdóttir, Pétur Magnússon skrifar
Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson Skoðun
Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun