Roche og deCode þróa lyf

Íslensk erfðagreining hefur tilkynnt um samstarf við lyfjafyrirtækið Roche til þriggja ára um þróun og markaðssetningu á lyfjum til að koma í veg fyrir og meðhöndla heilablóðfall og aðra æðasjúkdóma. Lyfið á að hindra starfsemi ensímsins fósfódíesterasa 4. Ensímið hefur áhrif á fjölgun fruma í æðarveggjum sem leiðir til æðarkölkunar og heilablóðfalls. Lyfið á að hemja starfsemi ensímsins og koma þannig í veg fyrir heilablóðfall. Kári Stefánsson, forstjóri Íslenskrar erfðagreiningar, segir að heilablóðfall sé algengasta orsök fötlunar í vestrænum þjóðfélögum og þriðja algengasta dánarorsökin. Ekki sé til lækning við heilablóðfalli og því hafi þeir tekið þá nálgun að finna fyrirbyggjandi leiðir. Þá segir hann að hægt sé að finna áhættuhópinn með erfðarannsóknum, auk þeirra sem hafa háan blóðþrýsing, eða ef fjölskyldumeðlimur hefur orðið fyrir heilablóðfalli. "Héðan í frá reiknum við með að það muni taka fimm til sjö ár að koma lyfinu á markað," segir Kári. En meðaltími til þróunar lyfja er 15 ár. Kári segir að vegna erfðafræðirannsókna geti fyrirtækið sleppt ákveðnu tilraunastarfi sem önnur fyrirtæki leggi í, meðal annars með tilraunir á dýrum. Það stytti ferlið í þróun lyfja verulega. Verð á hlutabréfum í deCode tóku kipp upp á við í viðskiptum fyrir opnum markaðar í Bandaríkjunum í gær. Bréfin fóru hæst í 6,74 Bandaríkjadali á Nasdaq markaðinum í gær en gengið gaf eftir þegar leið á daginn. Hlutabréf í deCode hafa farið heldur lækkandi á síðustu vikum og eru talsvert lægri en í febrúar. Þá fór gengi bréfanna í 13,20 dali og hafa því lækkað um næstum helming frá þeim tíma.