Innlent

Kristín „nagli“ berst tveggja ára við sjaldgæfa tegund af krabbameini

Sylvía Rut Sigfúsdóttir skrifar
Kristín Halldórsdóttir greindist með illkynja æxli í heila skömmu eftir tveggja ára afmælið sitt.
Kristín Halldórsdóttir greindist með illkynja æxli í heila skömmu eftir tveggja ára afmælið sitt. Mynd/Úr einkasafni

Kristín Halldórsdóttir greindist í júní með illkynja æxli í heila sem hafði dreift sér niður mænuna. Kristín er aðeins tveggja ára gömul og berst af fullum krafti í veikindunum enda hefur hún strax fengið viðurnefnið Kristín „nagli.“ Starfsfólk leikskólans hennar, Múlaborgar , ætla að hlaupa fyrir hana í Reykjavíkurmaraþoninu. Bæði móðir og amma Kristínar eru starfsmenn leikskólans.

Hópurinn hleypur í nafni Kristínar og safnar áheitum til styrktar Styrktarfélags krabbameinssjúkra barna og með þeim hlaupa líka eldri bræður Kristínar, Arnór Bjarki og Brynjar Bjarmi sem eru níu og fimmtán ára.

„Ég er vinkona Birgittu mömmu hennar Kristínar eins og fleiri og við fengum þessar fréttir að stelpan hennar væri alvarlega veik. Manni langar svo til að gera eitthvað til að hjálpa en auðvitað er bara fátt sem er hægt að gera, annað en að senda góðar hugsanir og kærleikskveðjur,“ segir Rakel Þorsteinsdóttir þroskaþjálfi á Múlaborgi í samtali við Vísi. Rakel er ein þeirra sem ætlar að taka þátt fyrir þennan málstað.

Kristín er sú fyrsta sem greinist með þessa tegund krabbameins hér á landi. Mynd/Úr einkasafni

Fyrst til að greinast hér á landi

„Þegar hlaupið var auglýst þá sáum við einhverja leið til þess að hjálpa og til þess að styrkja SKB, Styrktarfélag krabbameinssjúkra barna. Við völdum það félag því að við höfðum heyrt að það hafi gert góða hluti fyrir fólk í þessari stöðu. Við ákváðum að sameinast sem hópur og síðan bættist í hópinn, meðal annars bræður hennar Kristínar litlu og fleiri fjölskyldumeðlimir.“

Kristín er að berjast við sjaldgæfa tegund krabbameins og framundan er löng og ströng barátta hjá fjölskyldunni.

„Hún greinist með sjaldgæfa tegund sem heitir ETMR en það er krabbamein sem leggst á heila og miðtaugakerfið. Það greinist aðallega hjá ungum börnum en þetta er fyrsta tilfellið á landinu.“

Kristín hefur í sumar verið í rannsóknum og meðferðum og lítið er vitað um það hvernig framhaldið verður. Hún er núna að byrja sína fjórðu lotu í meðferðinni.

„Við erum bara að sýna þeim samstöðu með þessu og hvetja Kristínu nagla áfram og hennar fjölskyldu og allar fjölskyldur sem að eru í þessum erfiðu sporum.“

Kristín með bræðrum sínum Arnóri Bjarka og Brynjari Bjarma. Foreldrar þeirra eru Halldór Geir Jensson og Birgitta Rut Birgisdóttir Mynd/Úr einkasafni

Teikning eftir Kristínu á bolunum

Rakel segir að það sé ekki að ástæðulausu sem þessi duglega litla stúlka fékk viðurnefnið sitt.
„Það er kraftur í þessari stelpu og ástæða fyrir viðurnefninu nagli. Það er rosalegur kraftur í henni en þetta er náttúrulega erfitt að eiga við, þessi tegund.“
Um þrjátíu hlaupa saman í nafni Kristínar og ætla þau að halda hópinn allt hlaupið og klára þetta saman.

„Við létum prenta boli fyrir okkur. Kristín litla teiknaði mynd sem mamma hennar sendi okkur. Við létum prenta myndina hennar á bolinn og munum hlaupa í honum. Það stendur líka Kristín „nagli“ Halldórsdóttir á honum. Það ætti að vera auðvelt að þekkja okkur.“

Starfsfólk Múlaborgar í flottu bolunum sem hópurinn hleypur í. Mynd/Rakel Þorsteinsdóttir

Þakklát fyrir samhuginn

„Hún er að byrja sína fjórðu meðferð en fer heim í pásur á milli,“ segir Kristín Árnadóttir aðstoðarleikskólastjóri á Múlaborg. Hún er einnig amma Kristínar litlu svo þetta framtak stendur henni mjög nærri. Hún tekur einnig þátt í hlaupinu sjálf.

„Ég er mjög glöð með þetta frábæra framtak á þessum vinnustað og þessa miklu samheldni og samhug sem að þau sýna með þessu hlaupi.“

Hægt er að heita á hópinn á síðunni Hlaupastyrkur.



Athugið. Allar athugasemdir eru á ábyrgð þeirra er þær rita. Vísir hvetur lesendur til að halda sig við málefnalega umræðu. Einnig áskilur Vísir sér rétt til að fjarlægja ærumeiðandi eða ósæmilegar athugasemdir og ummæli þeirra sem tjá sig ekki undir eigin nafni.

Fleiri fréttir

Sjá meira


Velkomin á Vísi. Þessi vefur notar vafrakökur. Sjá nánar.